แบบตรวจสอบโครงการวิจัยที่เข้าข่ายการขอประเมินจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์

IRB Checklist แบบตรวจสอบโครงการวิจัยที่เข้าข่ายการขอประเมินจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์

[TH]

[ENG]

คู่มือ/แนวปฏิบัติ

1	IRB Doc-01 คู่มือสำหรับนักวิจัยเพื่อขอการรับรองจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ของโครงการวิจัย	[TH]
2	IRB Doc-02 ข้อมูลที่ต้องระบุในเอกสารชี้แจงและแสดงความยินยอมอาสาสมัคร	[TH]
3	IRB Doc-03 IRB-approved Research Protocol Guideline (แนวทางปฏิบัติสำหรับโครงการที่ได้รับการรับรองแล้ว)	[TH]	[ENG]
4	IRB Doc-04 Protocol Synopsis for IRB (สรุปโครงการเพื่อการพิจารณาด้านจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์)	[TH/ENG]
5	IRB Doc-05 แนวทางปฏิบัติสำหรับการดำเนินการวิจัยในชั้นเรียน	[TH]
6	IRB Doc-06 To do a Waiver of Consent (แนวทางการขอยกเว้นการขอความยินยอมจากอาสาสมัคร)	[TH/ENG]
7	Instruction for Researcher (คำชี้แจงสำหรับนักวิจัย)	[TH]	[ENG]
8	Example Information Sheet for Questionnaire (ตัวอย่าง เอกสารชี้แจงสำหรับแบบสอบถาม)	[TH]	[ENG]
9	Example Participant Information Sheet (ตัวอย่าง เอกสารชี้แจงอาสาสมัคร)	[TH]	[ENG]
10	Example Informed Consent Form (ตัวอย่าง หนังสือแสดงความยินยอมเป็นอาสาสมัคร)	[TH]	[ENG]

Form

	New submission (สำหรับโครงการวิจัยใหม่ที่ยื่นขอรับรอง)
1	IRB Form-01 Exemption Review (แบบเสนอโครงการวิจัยเพื่อขอรับการประเมินจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์แบบยกเว้น)	[TH]	[ENG]
2	IRB Form-02 Expedited/Full-Board Review (แบบเสนอโครงการวิจัยเพื่อขอรับการประเมินจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์แบบเร่งด่วน/เต็มรูปแบบ)	[TH]	[ENG]
3	IRB Form-05 Broad Consent Form (หนังสือแสดงเจตนายินยอมเข้าร่วมการวิจัยแบบขอบเขตกว้าง)	[TH]	[ENG]
4	IRB Form-07 A Form of Waiver of Consent (แบบฟอร์มการขอยกเว้นการขอความยินยอมจากอาสาสมัคร)	[TH]
	Post approval submission (สำหรับโครงการวิจัยที่ผ่านการรับรองแล้ว)
1	IRB Form-03 Protocol Amendment (แบบฟอร์มขอปรับเปลี่ยนรายละเอียดโครงการวิจัยหลังจากได้รับการรับรอง)	[TH]	[ENG]
2	IRB Form-04 Progress/Close-out Report (แบบฟอร์มรายงานความก้าวหน้า/แจ้งปิดโครงการวิจัย)	[TH]	[ENG]
3	IRB Form-06 Adverse Event Report (แบบรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์)	[TH]	[ENG]
4	IRB Form-08 แบบเสนอขอเอกสารโครงการที่ผ่านการประเมินจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์	[TH]